A felületre kötődött töltéssűrűség - hivatkozási vegyész 21

Kémia és Vegyészmérnöki

Tegyük fel, hogy a távolság az ionok. kötve van egy szilárd fázisú (potenciális meghatározó ionok) és ionokat a folyékony egyenlő b. Tegyük fel továbbá, hogy az összeg az elemi elektromos töltés. számával szorozva egyetlen elektromos töltés. egységnyi felületén a szilárd fázis. Ez egyenlő c. Ez az érték természetesen nem egyszerűen a felületi teljesítménysűrűség. Tekintettel elektromos rendszer a felület töltéssűrűsége a folyadék azt is meg kell egyeznie, és a nagysága, de ellentétes előjellel. Ez megvastagodása a villamos energiát. közelében a felület megfelel a töltési a kondenzátor, és megfelel a potenciális különbség a lemezek -OR rendre a fázisok közötti. Mivel használt nagyon kis mennyiségben, a görbület a felület lehet figyelmen kívül hagyni, tekintve, hogy így. hogy az elektromos kétrétegű kondenzátor egy lapos. Ismeretes, hogy van a következő kapcsolat értéke közötti b, c, és a síkkal párhuzamos kondenzátor [c.199]







Jelentése FG szükséges, hogy a nulla áram (hogy megszüntesse a ohmikus feszültségesés), de ugyanazon a potenciálon van az elektróda Y, során bekövetkező, a folyosón a jelenlegi. Az eredmények azt mutatják, hogy amikor a jelenlegi diffúziós réteg egyensúly zavart csak kismértékben (Sec. 52). Így. FG még mindig kapcsolódó felületi töltéssűrűsége a diffúz réteg 9d egyenletet (52-9), míg egyenletben [c.207]

A fő jellemzője a elektrét felületi töltéssűrűség Oeff, az értéke és a jele, amely függ az arány a komponens - és a polarizációs az injektált töltési, vagyis az összeg a megkötött és a szabad töltések [lásd ... általános képletű (2)] meghatározásához Oeff, először meg kell találni Oeff kapcsolatot az értékek az elektromos mező, közel a elektret, t. e. a résben elektret elektród és a belsejében a elektret. A elektret elektródák leírható mint egy háromrétegű dielektromos tagjai elektrét vastagsága B és a két légrések 12 1, és az elektródok között, és a minta felületén (6a.). Ha az elektródák elektromos feszültség V, majd a térerősség a hézagokat Ex EZ-n-edik mező belsejében elektret Ee már a következő összefüggés (alapján a felszínen a elektrét felületi díjak sűrűségű cr ff) [C19]







Nagyon erős hatással vannak a rendelési hatásait agyagásványok és a vízfelszín által az összetétele a kicserélhető kationok. Ez elsősorban annak köszönhető, hogy a kationok kötési szilárdság a az agyag szemcsék felülete. t. e. képességüket szétválasztani, és részt vesz a kationcserélő reakciókat. A disszociációs mértéke a felület (m. E. Surface oldódás) agyagásványok, helyettesített egyértékű kationok. 1-2 nagyságrenddel nagyobb disszociációs mértéke agyagok, amelyek kicserélik komplex telített kétértékű kationokkal. A többi tényező, a disszociációfok a felület nem csak attól függ az árfolyam kation töltéssűrűség. hanem a kölcsönös hatása a erőterek a kation és a részecske felületén egymáshoz vízzel érintkezik. A nedvesítőszerek agyag kationok kicserélésére alkalmas felülete körül kialakuló a területet megrendelt vízmolekulák. Rész gyengén párosulva a felszíni kationok eltávolítjuk belőle, és részt transzlációs mozgásban együtt a molekula vízzel és az abban oldott szerves és szervetlen anyagok. Ha nagy hidratált kationok (Vi +, Mg2 +) található a diszperziós közeg, azok kiszorítja a felület kevésbé hidratált agyagásvány kationok (K +, Ca) vezethet növekedését hidratációs héj az agyag szemcsék. A nátrium-bentonit növekvő víztartalmat és csökkentjük kontsentratsni szuszpenzióját agyag részecskék külön réteget teljesen disszociál. Benton, a csere komplex telített magnézium vagy kalcium, nem, bár az ionos sugara kationok hidratált állapotban a majdnem kétszer sugara hidratált nátrium. Ez a nyilvánvalóan annak köszönhető, hogy mind változásokat a víz szerkezete és mérete a hidratált kationok a felszín közelében, attól függően, hogy a kémiai affinitás. és összenyomjuk a diffúz részét a kettős elektromos rétegű. [C.70]