A számítás a villamos vezetőképesség a víz

A pontos kiszámítása vezetőképesség termelt különleges tapasztalati képletek segítségével hamuzsír megoldások előzőleg kalibrálni ismert érték UEP. A mért érték átvételre segítségével a kijelző egység Siemens 1 Lásd inverz 1 ohm. És a sós víz a kutatási eredmények jelennek S / m, és a friss víz - mS / m, azaz microsiemens. Vezetőképesség vizes oldatokat ad desztillált víz mennyiségét UEP 2-5 mS / méter, a kicsapás 6-30, és több mint uS / méter, és a friss folyami és tavi vizek olyan területeken, ahol a levegő környezet nagyon piszkos, a mennyiséget UEP terjedhet 20-80 mikrosiemens / cm.







Egy durva becslés UEP használhatja az empirikusan talált kapcsolatot UEP függően a só koncentrációja a vízben (mineralizáció):

A közelítő kiszámítása UEP tartalma sók vízben (mineralizáció) az alábbi ütemezés (1. ábra):

Ábra. 1. ábra a UEP a tartalmát a sók vízben (mineralizáció).

A működés elve alapul vezetőképesség-mérő közvetlenül függ elektrovodnosti vizet (a jelenlegi egy állandó elektromos mező által generált eszköz elektródák) a mennyiségét, az oldott vegyületek. A széles körű, a megfelelő berendezések most lehetővé teszi, hogy mérjük a vezetőképesség gyakorlatilag bármilyen víz a ultratiszta (nagyon alacsony vezetőképesség), amíg telített kémiai vegyületek (magas vezetőképesség).

Vezetőképesség szerezhet még a pet, a lehetséges kombinációk egy ilyen eszköz egy pH-mérővel. Ezen kívül egy ilyen eszköz lehet megvásárolni a hivatalok és cégek adják felszerelések környezetvédelmi tanulmányok www.tdsmeter.ru/com100.html.

Ábra. 2. Házi vezetőképesség.

Ahhoz, hogy megszüntesse a befolyása a hőmérséklet mérés eoektroprovodnosti előállított állandó hőmérsékleten, 20 0 C-on, mert az érték az elektromos vezetőképesség, és a mérési eredmény függ a hőmérséklet, amikor a hőmérséklet emelkedik legalább 1 0 ° C, mért vezetőképesség értéke is nőtt mintegy 2%. A legtöbb esetben, ez újraszámított tekintetében 20 0 C a helyesbítési táblázat, vagy adott használatával tapasztalati képletek.

Javítás táblázatok számításának UEP.

ahol Cn - jelátalakító kapacitív eszköz, attól függően, hogy az anyag és méretek az elektródák és amelynek mérete cm-1, meghatározva kalibrálása a műszer által oldatok kálium-klorid ismert vezetőképesség értéke; K - hőmérsékleti együttható vezetni a mért érték bármely hőmérsékleten, hogy a kapott állandó érték; R - mért vízállóság elektromos készülék, ohm.

Meg kell kalibrálni a műszert az ellenállás értékeket. 1k (vezetőképesség 1000 microsiemens), 4 kohm (250 us), 10K (100 us): A következő kalibrációs ellenállást ajánlhatók.

Annak érdekében, hogy jobban meg tudjuk határozni a vezetőképesség, meg kell tudni, hogy az állandó tartály mérésére CX. Ehhez készítünk 0,01 M kálium-klorid (KCl), és mérjük annak ellenállás RKCl. (Ohm) a elkészített sejt. A kapacitás a hajó formula határozza meg:

ahol UEPKC - vezetőképesség 0,01 M KCl-oldatot ezen a hőmérsékleten us / cm, megtalálható a korrekciós táblázat.

Számítás UEP majd a következő képlet segítségével:

ahol Cn - jelátalakító kapacitív eszköz, attól függően, hogy az anyag és a méret a elektródok, és amelynek mérete cm -1. határoztuk meg a kalibrálás során a műszer megoldások kálium-klorid UEP ismert mennyiség; KT - hőmérsékleti együttható vezetni a mért érték bármely hőmérsékleten, hogy a kapott állandó érték; R - mért vízállóság elektromos készülék, ohm.

UEP sós víz rendszerint kifejezett S / m (lásd - Siemens kölcsönös Omu), a friss víz - microsiemens (uS / cm). UEP desztillált víz egyenlő 2-5 mS / cm, a csapadék - 6-30 mS / cm vagy több, olyan területeken, ahol erős légszennyezés, folyami és tavi vizek friss 20-800 mS / cm.

Normalizált értékeket mineralizáció körülbelül megfelel a vezetőképesség 2 mS / cm (1000 mg / dm3) és 3 mS / cm (1500 mg / dm 3) egy olyan esetben, mint a klorid (számítva NaCl), és a karbonátot (átalakítható CaCO3) . mineralizáció.

Tiszta víz eredményeként saját disszociációs van elektromos vezetőképesség 25 ° C-on egyenlő 5,483 mS / m.

További információ a számítási módszerek, a SEC vonatkozó fejezeteiben, a honlapon.

A következőkben az általános módszertan kiszámításához mineralizáció, ionerősség, merevség, és meghatározzuk a tartalmát a szulfát ionok természetes és szennyvizek nagyságrendű, mint a fajlagos elektromos vezetőképesség egy általánosított mutatója azok minőségét.

Meghatározása az elektromos vezetőképesség (L) a víz redukálódik a mérés a inverz értékét - az ellenállás (R), amely miatt a bejövő víz áram rajta. Így, L = 1: R, és ezért a vezetőképesség érték reciprok ohm, és a jelenlegi besorolása SI - a Siemens (cm).

A fajlagos vezetőképesség állandó értéken tartják belül megengedhető hiba (10%) jelenlétében, természetes és szennyvizek különböző természetű szerves vegyületek (legfeljebb 150 mg / dm) és szuszpendált anyagoktól (legfeljebb 500 mg / dm3).

minden vezetőképesség egy sor 1 * 10 (-6) / cm és 10 x 10 (-2) lehet használni, hogy mérjük a vezetőképesség (xi) S / cm.

Értékek tartalom összetevők és néhány hydro kémiai mutatói általában dimenzióban mmol / dm.kub hagyományosan használt vízkémiai és szakirodalom; ezek számszerűen egyenlő a kifejezett értékek összhangban a nemzetközi rendszer az egységek mól vagy millimólok egyenértékű per dm.kub. a víz.

1. előállítása és minőségének ellenőrzése desztillált vízben

1.1. SZÍNVONALÁNAK

A laboratóriumok minőség-ellenőrzés a természetes és a hulladék víz, desztillált víz a fő oldószer reagensek készítéséhez, hígítószerek vizsgálati minták, extrahálószer, és az is használt öblíteni a üvegáru. Ezért, valamint a végrehajtását az ilyen feltételek sikeres működésének minden kémiai analitikai laboratórium magasan képzett szakemberek, a rendelkezésre álló pontos Ügyvivői eszközök használata szükséges reagensek tisztasági foka a szabványos minták és a standard mérőüvegek, nagy figyelmet kell fordítani a minőségi desztillált vízzel, [14] amelynek fizikai-kémiai paramétereket kell felelnie GOST 670 972 [1] (lásd. a táblázatot).







Vezetőképesség 20 °. Nem több, mint 5 * 10 (-6) / cm

Ha minden indikátorok megfelelnek a normáknak, majd desztillált vizet alkalmas laboratóriumi kutatások, és annak minősége nem befolyásolja a metrológiai jellemzők végzett elemzés a laboratóriumban. Normák a periodicitás ellenőrzés desztillált víz minősége nincsenek telepítve.

1.2. Előállítása és minőségének ellenőrzése

Oldatot készítünk desztillált vízben lepárlók különböző márkák. Distiller telepítve egy külön helyiségben, a levegő, amelynek nem kell tartalmaznia anyagok könnyen felszívódik vízzel (ammóniagőz, sósav, stb). A kezdeti induló vagy start-up után egy hosszú megőrzését a lepárló desztillált víz csak azt követően szabad 40 óra működés a lepárló és ellenőrzése után a víz minősége összhangban előállított GOST [1].

A desztillált vizet, a különböző minőségek nyerhető összetételétől függően a forrás vizet.

A nagy mennyiségben tartalmaz a vízben oldható kalcium- és magnézium-sók felületén a fűtőelemek, a belső falak a hűtőkamra és gőzfejlesztő képződött hab, ami a leromlott hőátadás vezető feltételek gyenge teljesítmény és lerövidíti a élettartamát a lepárló. Céljából a kezdeti vízlágyító és csökkentik a skála berendezés célszerű együtt működik lerakódásgátló mágneses eszköz vagy kémiai vodopodgotovitelem (alapuló ioncserélő gyanták nátrium formában), például KU-2-8chs.

Az időzítés a periodikus megelőző lepárló mosás és vízkőmentesítés érjük empirikusan, vezetett a minőségi adatok desztillált vizet rendszeres ellenőrzése [14]. Megtisztítása és mosása után a lepárló desztillált vízben ismét analizáltuk minden mutató megfelelően GOST [1].

Az összes eredményt víz vizsgálatokat kell bejelentkezni, ahol egyidejűleg meg kell, hogy tükrözze a működési mód a lepárló. Az eredmények elemzése lehetővé teszi, hogy hozzanak minden vízforrás a operációs rendszer: a működési időszak, kapcsolja ki időszakban a megelőző tisztítás, takarítás, mosás, stb

Hogy mentes desztillált víz szerves szennyeződéseket és minőségének javítása, a desztillátumot használata ajánlott kémiai vodopodgotoviteli szemcsés szorbens nyírfa aktív szén vagy makroporózus anioncserélő szemcsés minőség AV 17-10P.

Amikor kimutatjuk desztillált vízben csökkentő anyagok kálium-permanganát koncentrációban több, mint 0,08 mg / dm elvégzéséhez szükséges szekunder desztillálásával a desztillátumot hozzáadásával ledesztilláljuk, mielőtt az oldatot az 1% KMnO4, az arány 2,5 cc per 1 dm vizet. A teljes idő a kiadások desztillált vízzel minőség-ellenőrzés az összes 14 mutató a táblázatban felsorolt, 11 óra üzemidő analitika (65 laboratóriumi egység [2]). Meghatározása a fajlagos vezetőképességét vizet kedvezően a hagyományos időigényes kémiai elemzés meghatározása során az egyes indexek, mint Töltött idő a meghatározás nem több, mint egy laboratóriumi egység (10 perc), és ajánlott, mint az expressz - ha a szabályozási módszer desztillált víz minőségét.

A nagysága a vezetőképesség általában jellemezni lehet teljes mennyisége a készítmény tömegének mennyiségű maradék ásványi anyagok (beleértve a nitrátok, szulfátok, kloridok, alumínium, vas, réz, ammóniával, kalcium, cink, ólom).

Ha szükséges, előállítására kifejezett információt a tartalmat vízben szulfátionok az utóbbi lehet kiszámítani az értéke a vezetőképesség és a hidrogén-karbonát-tartalma kloridionok [3, 4] (lásd. 2. szakasz).

GOST [1] az eredményt értékeit a szándékkal desztillált vizes oldatban 20 ° expresszálódik. C

1.3. TÁROLÁS

A desztillált víz a laboratóriumi vizsgálatokat kell frissen desztillált. Ha szükséges, a víz tárolható légmentesen lezárt polietilén vagy fiuorozott palackok. Abszorpció megakadályozására légköri szén-dioxid palack desztillált vízzel kell bedugaszoljuk kalcium-kloridos csővel. Bezammiachnoy víz tárolják a palackban, lezártuk a „tandem” kénsavat tartalmazó oldatot.

3. rögzített értékét teljes mineralizáció víz

3.1. Természetes víz

Az egyik legfontosabb mutató a víz minősége a mennyiség a teljes mineralizáció általában gravimetriásán határoztuk szárazra pároljuk. Adatainak felhasználásával kémiai elemzése a tartalom-klorid, hidrogén-szulfát-ionok, konverziós faktorok alkalmazásával ki tudja számítani a teljes mineralizáció (M mg / dm.kub.) Tanulmányozta a víz által a (2) képletű [3]:

ahol [HCO (3-)] [CI], [SO4 (2-)] - koncentráció gidrokarbonat-, klorid, szulfát ionok meq / dm.kub. volt. A numerikus tényezők felelősek megközelítőleg számtani átlagos moláris tömege ekvivalens megfelelő anion típusú só és a kalcium, magnézium, nátrium és kálium.

3. értékelési módszer ionos -os vizes oldat

A gyakorlatban hidrokémiai vizsgálatok értékét ionerősség használt víz szabályozására ionos összetétele víz felhasználásával ionszelektív elektródok, valamint a gyors kiszámítása teljes keménység.

Kiszámítása ionerősség (mu) a természetes és a keletkezett szennyvíz az eredményeket egy kétszeres mennyiségű vezetőképesség mérésére víz: hígítatlan (ksi1) és hígított arányban 1: 1 (ksi2).

Kiszámítása az ionerősséget, amelyet a képlet (4) [3]:

Lásd ahol - a teljes mineralizáció víz, számított nagysága a vezetőképesség egy 10 * (4), és kifejezhető meq / dm.kub;

K - ion mutató támogatásával létrehozott korrekciós táblázat szerinti értékeket és látni ksi2 / ksi1.

Számított értékek ezen a módon (mu) a természetes és a szennyvíz (még tartalmazó nagy mennyiségű lebegő részecske) összhangban vannak a értékekkel (MU) által meghatározott kémiai elemzés, a tartalom főbb ionok; eredmények közötti eltérés a két módszer nem haladja meg a 10% -ot, ami összhangban van a megengedett normák reprodukálhatóság.

Ez az expressz meghatározására szolgáló módszer az ionerősség a természetes és a szennyvíz gazdaságosabb és megvan az az előnye szabályozásában zavaros és színes víz.

4. ÁLTALÁNOS értékelésének módszerét VÍZKEMÉNYSÉGI

Eltolása merevség az egyik legfontosabb csoportja a víz minőségi mutatók az összes víz típusú. A hagyományos meghatározás kompleksnometricheskoe merevséget [12] jelentős korlátozást, és nem lehet használni az elemzés a zavaros és színes víz, valamint egy jelentős mennyiségben tartalmaz bizonyos fémek. Az ilyen vizet, amikor meghatározzák a teljes merevséget kell alávetni különleges bánásmódot [12], amely kapcsolatban van a fogyasztás növekedése a vegyi anyagok és a kiegészítő munkaidő elemzéshez szükséges.

Gyors módszer a értékelésére, amelynek becsült értéke a teljes keménység (Society F.) adatokon alapul nyert eredményeit vezetőképesség mérésével. Számítás szerint készült (5) képletű [3]%

. F tot = 2 (MU) * 10 (3) - (2See + SO4 (2-)]) (5)

ahol (MU) - értéke az ionerősség víz (számított szerint az elektromos vezetőképesség, lásd 4. pont). Lásd - a teljes mineralizáció, mEq / dm.kub. (Számított szerint az elektromos vezetőképesség, lásd 4. pont). [SO4 (2-)] - koncentrációja szulfátionok, mekv / dm.kub. (Számított szerint az elektromos vezetőképesség, lásd. 2. szakasz, vagy bármely más módszer). Meghatározásában a hiba a merevsége ilyen módon megengedhető határértékeken belül (5% [9]). A módszer alkalmazása ajánlott összeomlás felmérhessék a merevség tömegű minták elemzése a környezeti monitoring rendszer, különösen abban az esetben, zavaros, színes víz és a víz, erősen szennyezett Egyes nehézfémek ionokat.

[1] GOST 6709-72 "desztillált víz".

[2] Útmutató a szervezete és felépítése a laboratóriumi ellenőrzési rendszer Minzhilkomhoza RSFSR. M. 1986.

[3] Vorob'ev II A vezetőképességi mérések jellemzésére a kémiai összetétele a természetes vizek. M. Kiadó a Tudományos Akadémia, a Szovjetunió, 1963-141.

[4] YN Pochkin Az elektromos vezetőképesség meghatározása a víz a tanulmány só rezsim nyílt tározók // higiéniai és csatornázás. 1967 N 5.

[5] GOST 17403-72. Vízkémiai. Alapvető fogalmak. Fogalmak és meghatározások.

[6] Lurie YY Analitikai kémia ipari szennyvíz. M. Chemistry, 1984.-447 a.

[7] RD 52.24.58-88. Mérési módszerei tartalmának szulfátionok titrimetrikusan bárium sót.

[8] RD 52.24.53-88. Mérési módszerei tartalmának szulfátionok ólom só.

[9] GOST 27384-87. Víz. Norm a hiba intézkedés indikatív összetételének és jellemzőinek.

[10] Standard 26449,1-85. Egységek Desztillációs sótalanító helyhez. Módszerei Chemical Analysis sós víz.

[11] Az adatlap N 29-83. Meghatározása a kazán víztartalma. CSTI, Arhangelszk. 1983.

[12] Útmutató kémiai elemzés a felszíni víz. L. Gidrometeoizdat. 1977 - 537 p.

[13] A gyorsított beállítási összes sótartalma, összes keménység, ionerősség, a tartalom-szulfát ionok és szabad CO2 a fajlagos elektromos vezetőképesség. Kazan. GIDUV. 1989 - 20 o.

[14] Irányelvek a kontroll desztillált víz minőségét. Kazan. GIDUV. 1986. - 8 o.