Diagnózis DST mi ez
Amikor hemophthalmus üvegszerű adja vörösvértestek, amely néhány nap múlva elkezdi lebontani. Azt, hogy a hemoglobin, ami lerakódik a szemcsék formájában, és a héj maga feloldódik sejtek. A hemoglobin viszont átalakul egy speciális összetevő - hemosziderin, ami negatívan befolyásolja a retina. Ezen túlmenően, az üvegtestben szálak képződnek, amelyek kapcsolódnak a retina, amely aztán vezet annak leválás. Így, amikor hemophthalmus változások következnek be a szerkezet az üveges, amely ha nem kezelik vezethet súlyos következményei lehetnek.
DST rasshifrovuetsya például diszplázia (rendellenes formáció) kötőszövet. Ez a diagnózis az elmúlt években egyre gyakoribbá váltak (a betegség öröklődik).
A lakótárs volt epehólyagrák, vagy valami ilyesmi, a kezdeti szakaszban. Volt műtét néhány évvel ezelőtt, mint az egészséges most, jól néz ki, nem panaszkodnak egészségre.
Egyes esetekben ezek a vizuális hatások kísérhetik szikra és a villámlás. Volt egy jól bevezetett név ezt a hatást - a repülő legyeket. A gyógyszer erre a betegségre, a „üveges megsemmisítés”, rövidített formában - DST.
Egyes esetekben (ha intenzív opacitás) használhatják felszívódó gyógyszeres terápia. A kezelés célja a intenzívebbé a metabolikus folyamatokat a üvegtest. Használt a gyógyszer „Wobenzym” a tabletták belsejében, szemek eltemetett „Emoksipin” dózis és időtartama határozza meg a szemész. A szabványos kezelési rend általában magában foglalja egy hármas temetkezési emoksipin az 1d-3-5-szor egy nap az érintett szem néhány hónapon belül, és a gyógyszer „Wobenzym” 5 tabletta naponta 3-szor 14-28 napon. Szintén ebben a betegségben előírt vitamin- és ásványianyag-pótlás lutein látás. például - "a lutein komplex" et al.
A csoport öröklött betegségek a kötőszövet és a csontváz elsőként izolált amerikai genetikus Mc Kusick 1955. Mire a benne csak néhány nosological formája: osteogenesis imperfecta, Marfan-szindróma, Ehlers-szindróma és rugalmas psevdoksantomu gargoilizm.