A promoterek a hatásmechanizmus - Referencia vegyész 21

Működési elv. A hatásmechanizmus gyújtási promoterek megmagyarázni könnyen felbomlása a molekulák kapcsolatok 0-0 vagy 0-N alacsony (körülbelül 150 kJ / mol) aktiválási energiát. Az így kapott szabad gyökök kezdeményezi gyújtást a tüzelőanyag. [C.937]

8. ábra: DNS Hipotetikus olvadási mechanizmus az intézkedés alapján a promoter régió a fehérje. pozitív töltésű csoportok

A legegyszerűbb mechanizmusa elnyomás térbeli gátlás represszor kapcsolódási az RNS-polimeráz a promoterhez. Ez a mechanizmus fordul elő azokat a promotereket, amelyek a represszor kötőhelyet átfedi a kötőhely az RNS-polimeráz. A legegyszerűbb mechanizmusa aktiválás. hogy az aktivátor protein van erősítve egy promotort közel az RNS-polimeráz és a közvetlen érintkezés elősegíti a kialakulását a nyitott promóter komplex. Vitatható a hatásmechanizmusa szabályozó fehérjék. vannak kötve a DNS egy jelentős távolságra a RNS-poli Meraz. Az alábbiakban tekinthető néhány igen jól tanulmányozott példa. illusztrálják a különböző elvek szabályozásának szólnak. [C.144]

Transz-ható transzkripciós faktorok kötődnek promoter elemek RNS-polimeráz I, nem vizsgálták. Sokkal többet tudunk a szerkezete és hatásmechanizmusa a fehérje transzkripciós faktorok kölcsönhatásba lépnek RNS-polimeráz A1. [C.209]

A jelenlegi elképzelések a hatásmechanizmus strukturáló promoterek [4], az a szerepük, hogy kialakítsa a vékony filmet a felületén a krisztallitok a fém katalizátor. hogy úgy vélik, hogy megakadályozzák szinterezés és csökkentése a felszínén. Sajnos, ezek a fogalmak nem elég konkrét, és ezért nem nagyon alkalmas erre a feladatra. Ebben a tekintetben, javaslatot teszünk a következő modell. leírja a kölcsönhatás a katalizátort és a promotort a folyamat előállítására és alkalmazására a katalizátort. [C.49]

Ábra. A 4. ábra a függőség expressziójának megfelelő (21), és hasonlók a kísérleti függőség. Összehasonlítása a kezdeti szakaszok a kísérleti görbék az elméleti (szaggatott) vonal lehetővé teszi, hogy következtetni, hogy a kísérleti adatok lehet tekinteni, mint egy visszaigazolást a valóságban a javasolt hatásmechanizmus strukturálására promoterek. [C.62]

Megközelíteni a problémát előre promóterek kell meghatározni, hogy mi az a promoter, mi a funkciója a hatásmechanizmus támogatni katalizátor, van-e egy határozott összefüggés a kereset a promóter és a katalizátort, hogy aktiválja-e egy promóter kiválasztása vegyi reakció lefutását, illetve a promóter specifikus katalizátor, hogy ő elősegíti. [C.358]

Mint ismeretes, a katalizátor aktivitását és stabilitását nagy mértékben függ a száma és jellege bemeneti promoterek, de a kiválasztás elősegítése adalék jellemzően kísérletileg. mivel a kérdés az hatásmechanizmusa promóterek a katalizátor aktivitása még mindig nem eléggé világos. [C.274]

Promoterek oxidok. Művelet a promoterek elektronikus félvezető oxidok leggyakrabban társított kialakulását a szennyező központok (lásd. Fejezetben. IV, Sec. 3). Az utóbbi csak akkor következik be, ha a promóter szilárd oldatot képez az alap-oxid. Ezt a szilárd anyagot megoldás lehet egységes, azonban a mechanizmus a promóciós. leírt Ch. IV, Sec. 3 [c.186]

Nagyon fontos, a szintézis difenilol a hatásmechanizmusa a kén promoterek még nem specifikált. Egyes kutatók úgy vélik, hogy ebben az esetben a reakció útján közbenső - a lumerkaptoketaley és teljes merkaptoketaley. Japán kutatók. hogy a reakció a tioglikolsav és aceton jelenlétében szilícium-tetraklorid katalizátort kapunk jó kitermeléssel propilén-bisz-tioglikolsav. azaz a saját véleménye, katalizátor szintéziséhez difenilol. [C.91]

Aktivátorokat vagy promoterek - olyan anyagok, amelyek önmagukban inaktív lehet ehhez a reakcióhoz. de nagyban növeli a katalizátor aktivitását is. A hatásmechanizmus egy aktivátor komplex, változatos, és sok esetben még nem teljesen ismert [1]. Az aktiválás történhet a kémiai kölcsönhatás a katalizátor aktivátor anyag. ezáltal egy új vegyület, fokozott aktivitást. Az adjuvánsok szilárd oldatokat képeznek katalizatdrom növeli aktiVnoSTB Tsatalizatora, Más készítményekben az adalék növeli felülete [c.61]

Cselekvési elveit fokozok, hogy befolyásolni lehet jelentős távolságra (több mint ezer bázispár), és függetlenül attól, orientáció tekintetében a transzkripciós start. tisztázott. Rövid nukleotid blokkok szolgálhat kötőhelyek specifikus sejtmagi fehérjék. működve transz-ható tényezők. Az erő fokozó valószínűleg attól függ, hogy hány ilyen blokkok (modulok). Megbeszéljük a két fő hatásmechanizmusa fokozók. Úgy tartják, hogy a funkcionális részei a genom, amely egy vagy több gén. alkotnak hosszú hurok. beleértve több tízezer nukleotid-pár DNS. Ez úgy vélte, hogy a hurkok vannak rögzítve a mátrixban a sejtmag és lehet sverhspira-calized. A készítmény tartalmaz egy mátrixot, és topoizomeráz látszólag mögött egy, egyetlen DNS-hurok topológiával (lásd. Fejezetben. KP), ilyen esetben, a kölcsönhatás enhancer be.1kami megváltoztathatja a konformációját a teljes hurok, beleértve a távoli a enhancer DNS-szegmens, ami a ahol a készítmény változik hurkok helyi kromatin és a géntranszkripciót megkönnyíti (ábra. 112,6). Valószínűbb, hogy a hatás a enhanszer asszociált egy fehérjével határozza meg a közvetlen vzai.chodeystviem RNS-polimeráz és más transzkripciós faktorok a folyamat initsiatsii- Az ilyen kölcsönhatás lehet az oka, hogy hajlító egy DNS-molekula, amely lehetőséget teremt a közvetlen érintkezés területek promotert és fokozót, távoli tőle kapcsolódó specifikus fehérjék (ábra. I2, c). [C.204]

Azt tapasztaltuk, hogy néha hozzátéve, hogy a katalizátor anyagokat. önmagukban nem aktív, nagymértékben növeli a tevékenység az ilyen anyagok az úgynevezett támogatói. Az általános hatásmechanizmusa ismeretlen támogatói. Ennek egyik magyarázata az, hogy olyan inert anyag tönkreteszi a katalizátor felületére. és ez vezet a megnövekedett aktív helyek számának promoter másik magyarázat az adszorbens egy körte-al gázok nem adszorbeálják a katalizátort. [C.100]

A könyv dedikált kopogásgátló adalék benzin és - kisebb mértékben - promóterek gyújtás dízel üzemanyagok. Részletesen megvizsgálja a koncepció a hatásmechanizmusa adalékanyagok, az elvek kiválasztása és fejlesztése, típusait és hatókörét. Leírja közötti kapcsolat egy fém kopogásgátló hatás és a szerkezetét az elektron héj. Tekinthető adalék tetraetil ólom és az alapján az alternatív antidetonators, különösen a vas és mirganetssoderzhaschie [c.204]

Dixon és Longfield [171] azt javasolta, hogy az etilén oxidációs reakció ezüst további vizsgálatot érdemel segítségével a különböző módszerek, beleértve mérése a villamos vezetőképesség a reakció feltételei mellett. Ez nem lehetetlen. Az infravörös spektroszkópiás vizsgálat a kemiszorpció etilén adhat értékes eredményeket. Nagyon keveset tudunk a hatásmechanizmusa promóterek és az oka a jobb hozamok az esetben, ha a klórozott szénhidrogén bevezetik kis mennyiségben. [C.335]

A hatásmechanizmus strukturoobrazujushchih promoterek egy nem-egyensúlyi katalizátor kapcsolódó szerkezet - fenntartása túltelítettség (fölös szabad energia). Promoter megakadályozza átkristályosítással stabilizálja nem egyenletes felületet. növeli a fajlagos felülete. Például, az ammónia szintézisénél. csökkentés után magnetit Rez04 katalizátor (vas) rendelkezik a szivacs formájában, amely a vas szemek, bevonunk egy vékony film AOz megelőzésére koaleszcencia kristályok. Tűzálló oxidok bevezetett visszahúzott oxid stabilizálja a szerkezet fémből. [C.221]

Promoterek (fémek, kompozit oxidok, valamint a szerves komplexek) jelentős hatást gyakorol a pórusszerkezet az aktív réteg -ftoroplast korom. Bevezetés S03O4 vezet drámai csökkenése a teljes porozitása (ábra. 104). Éppen ellenkezőleg, abban az esetben a polimer ftalocianin korom előmozdítása kobalt értékét teljes porozitása jelentősen nőtt. [246]. Bevezetés nemfémes mind a [246], és a fém [271] gidrofilnzatsii promoterek vezet az aktív réteg (lásd. Pl, ábra. 104). A megvitatása a hatásmechanizmusa promóterek kell, hogy ne csak mikro-, hanem macrokinetic hatásokat. [C.231]

Bevezetés a promoter sok esetben drasztikusan növeli a kapcsolati tevékenység, gyakrabban hátráltatja kimerültség vagy mérgezés, néha hozzájárul a szelektivitást. Így. A kifejezés azt jelenti, promóciós különböző jelenségeket. amely közös a csak, hogy amikor beadásra promoter javítására bizonyos fontos katalizátor tulajdonságait az nrakt sejtek. Emiatt homályos fogalom nem várható általános hatásmechanizmusa promóterek. A legjobb, hogy ezt indokolja növekvő kapcsolatok stabilitását promóció. Így, alumínium-oxid gátolja szinterezés fémvas ammónia katalizátorok kristályokat, és megakadályozza a fáradtság. Action promotipuyu második vezetőképes szer ugyanazon katalizátorok - Kálium-hidroxid - magyarázza néha tart ziergichno képességét, hogy kölcsönhatásba lépnek a mérgek, mint például az ERA, és ezáltal megakadályozza, hogy a katalizátor [c.90]

A hatásmechanizmusa támogatóinak koaktivátorokkal. hordozóanyagokat és hasonlókat. d. szorosan kapcsolódnak a mechanizmus a katalitikus hatás. Ezért a különböző elméletek katalízis sokféleképpen magyarázzák ezeket a jelenségeket. Például, módosítása az érintkezők egy eredeti elektron elmélet megmagyarázza az F. F. Volkenshteyn). A katalitikus eljárás úgy, mint egy donor-akceptor. és a körülményektől függően meghatározó lépés lehet egy visszatérő vagy fogadása elektronok katalizátort. Hozzáadása donor szennyező kapcsolatba elfogadó fogja gyorsítani a folyamatot. Ha ez korlátozza a reakció felgyorsul (promóció). További beillesztésének azonos akceptor szennyeződések meggyorsítja a folyamatot úgy, hogy megszűnik korlátozó, és a szennyező lassuló donor-edik folyamatot elnyomja reakció (mérgezés). Van egy párhuzamosságát akció adalékanyagok az elektronikus és katalitikus anyagok tulajdonságai. [C.165]

Alkylarenov folyadékfázisú oxidációs katalizátorok oldhatók a reakcióközegben egy kobaltsó (III) vagy a kettő kombinációja sók kobalt (III) és Mn 111), a promoter pl - sók vagy szerves brómvegyület vagy karbonil vegyületek - acetaldehid, paraformaldehid, metil ztilketon. A hatásmechanizmusa promóterek, így [702, 1276] már nem volt egyértelmű. A feleslegben oxidálható szénhidrogént vagy ecetsavas közegben. [C.580]