Feniletilamin - kémiai enciklopédia
egy DHisp 36,795 kJ / mol (33 0 C ;. H 1,66 mPa-s (25 0 C) b T. MP 32,5 C. 0 és 25 0 C-on.
Szerint a kémiai. St.-te feniletilaminy- tipikus primer aminok. A bányász és org. hogy sót képezzen-ter. aldehidekkel - Schiff-bázist. a cianátok és tiocianátok - szubsztituált karbamid és tiokarbamid; szulfonil-kloriddal - megfelelő szulfonsav-amidok. Feniletilamin vannak acilezve Schotten-Baumann reakcióban átalakítunk N-szubsztituált amidok; Alkiláló N-halogén-származékokat, rendelkezésre álló rövid szénláncú szénhidrogének képződéséhez vezet az aminok és a kvaterner ammónium-bázisok; HNO2 alatt phenylethylamines átalakíthatjuk a megfelelő alkoholokat a felszabadulását N2 és H2 O.
Racém. phenylethylamines kap kölcsönhatást. acetofenon ammónium-formiáttal prisug. jégecetes CH3COOH 150 0 C-on; csökkentése alkáli p-pa (1-nitro-etil) -benzol Zn-port; útmutató-acetofenon-oximot rirovaniem Raney-Ni jelenlétében etanolban, 85 0 C-on és 7 MPa nyomáson, vagy az acetofenon, metanolban Ni-P-D SG NH3 105 0 C-on és 7 MPa nyomáson.
(R) - és (S) -a-fenil-etil-felosztása a racemát kapott a kölcsönhatásban. optikailag aktív származékai december Természetes Port. (Borkősav, kámforsav, kinasav, almasav, hogy-ter et al.); (S) -a-fenil-etil is ki van alakítva nátrium-amidot (S) -2-fenil-a-te vizes lúgos p-D nátrium-hipobromit.
b - a PEA elő redukcióval cianid jelenlétében LiAIH4. AICI3 vagy katalitich. hidrogénezéssel jelenlétében. Raney-nikkel, folyékony NH3 vagy alkáli D-p CH3 OH 90-130 0 ° C és nyomása 0,8-12 MPa; hidrogénezésével 1,2-di-bróm-1-nitro-2-fenil-etán, a Pd-katalizátorok metanolban. kölcsönhatást. hidro amid-you alkáli p-set bromita hypo-K és munkatársai.
F eniletilaminy- fontos félig vékony Org. szintézist és a szintézis a fiziológiailag aktív-in. b - feniletilamin - baktériumölő. Visszataszító rágcsálók ellen.
Ahhoz, hogy egy-feniletilamin LD50 400 mg / kg, a B - fenil - 940 mg / kg (egér, p.o.).
Irod Kirk-Othmer Encyclopedia, 3. ed. v. 15, N. Y. 1981, p. 775-76.
SK Smirnov, SS Smirnov.
