Flemoksin soljutab - hivatalos használatáról

Márkanév. Flemoxin Solutab ®

A nem védett nemzetközi nevet. amoxicillin

Leírása az adagolási forma. A diszpergálható tabletta a fehértől a világos sárga színű, ovális alakú, cég logó és egy hivatkozási szám az egyik oldalon, és a bevágás, amely elválasztja a tabletta a felére, a másik oldalon.
Digital Signage:
Flemoxin Solutab (125 mg) - "231";
Flemoxin Solutab 250 mg () - "232";
Flemoxin Solutab (500 mg) - "234";
Flemoxin Solutab (1000 mg) - "236".

hatóanyag amoxycillin (például amoxicillin-trihidrát) - 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg; Segédanyagok: diszpergálható cellulóz, mikrokristályos cellulóz, kroszpovidon, a vanillin, a mandarin íz, citrom aroma, szacharin, magnézium-sztearát.

Farmakológiai csoport. antibiotikum, félszintetikus penicillin

farmakodinámia
Flemoksin Soljutab - sav-baktericid széles spektrumú antibiotikumot a csoport félszintetikus penicillinek. Aktív Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmusok, például Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (nem béta-laktamáz), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, a Helicobacter pylori. Kevesebb ellen hatásos Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Ő aktív mikroorganizmusok, béta-laktamáz, Pseudomonas spp. indol-pozitív Proteus spp. Serratia spp. Enterobacter sp.

farmakokinetikája
szívás
Miután orális amoxicillin gyorsan felszívódik, és szinte teljes mértékben (körülbelül 93%) sav. Evés kevés vagy nincs hatással a felszívódás a kábítószert. A maximális hatóanyag-koncentráció a plazmában megfigyelt 1-2 óra elteltével. Orális adagolása után a 500 mg amoxicillin maximális koncentrációja a hatóanyag, 5 komponens ug / ml a vérplazmában megfigyelhető 2 óra után. Nő vagy csökken, a dózis 2-szer a maximális plazmakoncentráció is változtatható 2 alkalommal.
elosztás
Körülbelül 20% amoxicillin kötődik a plazmafehérjékhez. Az amoxicillin jól behatol a nyálkahártyák, a csont, a szemen belüli folyadék és a köpet terápiásán hatékony koncentrációban. Az amoxicillin koncentrációja az epében meghaladó plazmakoncentrációja 2-4 alkalommal. A magzatvíz és köldökzsinór hajók amoxycillin koncentrációja 25-30% szintje a vérplazmában egy terhes nő. Bad amoxicillin hatol át a vér-agy gáton; Azonban a gyulladás a agyhártya koncentrációja a cerebrospinális folyadékban körülbelül 20% -a a plazmakoncentráció.
anyagcsere
Az amoxicillin részben a májban metabolizálódik, a többség az metabolitok nem vegyületek mikrobiológiai aktivitással bírnak.
tenyésztés
Az amoxicillin eliminációja elsődlegesen a vese, körülbelül 80%, tubuláris kiválasztás, 20% - a glomeruláris filtrációs. Ennek hiányában a vesekárosodás felezési amoxicillin 1-1,5 óra. Do koraszülött csecsemők és gyermekek 6 hónapnál fiatalabb. - 3-4 órán keresztül.
Farmakokinetika speciális klinikai esetekben
A felezési amoxicillin nem változik az abnormális májfunkciós. Ha a vesefunkció (kreatinin-clearance ≤ 15 ml / perc), a felezési ideje amoxicillin nőhet, és eléri a anuriában 8,5 óra.

Jelzések

Fertőző-gyulladásos betegségek által okozott fogékony malária fertőzések:

• légúti fertőzések;
• urogenitális fertőzések;
• Gyomor-bél traktus fertőzések;
• Bőr- és lágyrész fertőzések.

túlérzékenység a gyógyszer és egyéb béta-laktám antibiotikumok

Többfunkciós túlérzékenység xenobiotikumok, fertőző mononukleózis, limfatikus leukémia, gyomor-bélrendszeri betegségek történelem (különösen a kísérő vastagbélgyulladás az antibiotikumok), veseelégtelenség, terhesség, szoptatás.

Terhesség és szoptatás

Lehet, hogy a gyógyszer használatát terhesség és szoptatás alatt, ha a várható előnyök a gyógyszer meghaladják a kockázatokat a mellékhatások. Kis mennyiségű amoxicillin kiválasztódik az anyatejbe, ami ahhoz vezethet, hogy érzékennyé jelenségek a gyermek.

Adagolásra és

Orálisan (po)
Az adagot egyedileg határozzuk meg, figyelembe véve a betegség súlyosságát, a beteg kora. Abban az esetben, fertőzéses és gyulladásos betegségek enyhe vagy közepesen súlyos javasolt használatát a gyógyszer az alábbi séma szerint: felnőttek és gyermekek több mint 10 éve előírt 500-750 mg 2-szer / nap, vagy 375-500 mg 3-szor / nap.
Gyermekek 3 és 10 év előírt 375 mg 2-szer / nap vagy 250 mg 3-szor / nap.
Éves gyermekek 1 és 3 év előírt 250 mg 2-szer / nap vagy 125 mg 3-szor / nap.
A napi dózis a gyermekek számára (gyermekek legfeljebb 1 év) 30-60 mg / kg / nap, osztva 2-3 adagban.
A kezelés a súlyos fertőzések, valamint fertőzések nehéz a fertőzési gócok (például akut otitis média) előnyös hármas gyógyszer.
A krónikus betegségek, visszatérő fertőzések, súlyos fertőzések, a dózis növelhető: felnőttek nevez 750 mg - 1 g 3-szor / nap; Gyermekek 60 mg / kg / nap, 3 részre elosztva.
Az akut komplikációmentes gonorrhoea nevez 3 g 1 vétel kombinálva 1 g probenecid.
Károsodott vese- funkciót, ha a kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml / perc, a dózis csökken 15-50%.
A gyógyszer beadása előtt, alatt vagy étkezés után. A tabletta egészben kell lenyelni, osztott szét, vagy rágni, egy pohár vizet, és lehet vízzel hígítva, szirupot képezve (20 ml) és a szuszpenziót (100 ml), amelynek kellemes gyümölcs íze.
Abban az esetben, enyhe és súlyos fertőzések áramlási gyógyszert szedni 5-7 napon belül. Ugyanakkor által okozott fertőzések Streptococcus pyogenes, a kezelés időtartama legyen legalább 10 nap.
A krónikus betegségek kezelésére, súlyos fertőzések az adagot kell meghatározni a klinikai kép a betegség. A gyógyszert kell folytatni 48 óra után a tünetek megszűnése.

Részéről az emésztőrendszer: ritkán - ízérzés, hányinger, hányás, hasmenés; bizonyos esetekben - mérsékelt aktivitás növekedése a „máj” transzaminázok, nagyon ritkán - álhártyás vastagbélgyulladás és a vérzéses.
A húgyúti rendszer: nagyon ritkán - a fejlesztési interstitialis nephritis.
A vérképző rendszer: lehetséges agranulocytosis, neutropenia, thrombocytopenia, hemolitikus anémia, de ők is nagyon ritkán fordulnak elő.
Mellékhatások az idegrendszerben használatakor amoxicillin az adagolási diszpergálódó tabletta formájában nem regisztrált.
Allergiás reakciók: bőrreakciók, elsősorban a formájában specifikus maculopapuláris kiütések; ritkán - eritéma multiforme (Stevens-Johnson-szindróma); Egyes esetekben - anafilaxiás sokk, angioödéma.

Tünetek: csökkent funkciója a gyomor-bélrendszer, - hányinger, hányás, hasmenés; az eredmény a hányást és hasmenést lehet sérti a víz-elektrolit egyensúly.
Kezelés: hozzárendelése gyomormosás, aktív szén, sóoldat hashajtók; alkalmazandó intézkedéseket visszaállítani a víz és elektrolit egyensúlyt.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Probenecid, fenilbutazon, oxifenbutazon, kisebb mértékben az acetilszalicilsav és szulfinpirazon gátolják tubuláris szekrécióját penicillinek, amelyek növekedéséhez vezet a felezési időt és javítja a amoxicillin koncentrációja a vérplazmában. Baktericid antibiotikumok (beleértve az aminoglikozidok, cefalosporinok, vankomicin, rifampicin) míg a fogadó fejtenek ki szinergetikus hatást; lehetséges antagonista recepción néhány bakteriosztatikus gyógyszerek (pl chloramphenicol, szulfonamidok). Egyidejű kezelés ösztrogén tartalmú orális fogamzásgátlók csökkenthetik a hatékonyságát és a vérzés kockázatát fokozó „áttörés”) - együttes adagolása allopurinol nem növeli az előfordulási gyakorisága a bőrreakciók ellentétben a kombinációs allopurinol ampicillinnel.

A jelenléte erythrodermája a történelemben nem ellenjavallata a kinevezéshez flemoksin Soljutab.
Lehetséges határon gyógyszerekkel szembeni penicillinek és cefalosporinok.
Mint minden más gyógyszer a penicillin, alakulhat felülfertőződés.
A megjelenése súlyos hasmenés jellemző az álhártyás vastagbélgyulladás, jelzi az abbahagyását a gyógyszer.
Előírják, hogy a gyógyszer betegek fertőző mononucleosis és limfoid leukémia óvatosnak kell lenni, mert nagy a valószínűsége a kiütések nem allergiás eredetű legyen is.
Lehetséges cross-túlérzékenység a gyógyszer a penicillin és a cefalosporinok.

Diszpergálható tabletták 125 mg - 5 vagy 7 tablettát buborékcsomagolásban PVC fólia és alumínium fólia. 2 vagy 4 bliszter együtt használati utasítást helyezünk egy kartondobozban. Diszpergálható tabletták 250 mg, 500 mg és 1000 mg - 5 tabletta buborékcsomagolásban PVC fólia és alumínium fólia. Mivel 4 buborékcsomagolás együtt használati utasítást helyezünk egy kartondobozban.

B. lista A gyógyszer hőmérsékleten tároljuk nem magasabb, mint 25 ° C-on Tartsuk távol a gyermekektől.

5 év. Ne használja a gyógyszert lejárati idő után a csomagoláson feltüntetett.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

receptre

gyártó
"Astellas Pharma Europe BV", Hollandia
Elizabethof 19 Layderdorp. Csomagolt és / vagy csomagolt:
"Astellas Pharma Europe BV" Hollandia és CJSC "ORTAT" tartozik.

Minőségi igények figyelembe iroda Moszkvában
Moszkva képviseleti irodája „Astellas Pharma Europe BV” Hollandia:
109147 Budapest, a marxista utcán. 16 „1 Plaza Mosalarko„Business Center, 3. emelet.
.