Kémia 11kl_rudzitis_feldman_gdz 2018

A fő nehézséget a fehérjék szintézisét, hogy még a legalapvetőbb molekulák fehérjék több száz aminosavat, és a legtöbb természetes fehérjék aminosavak száma néhány ezer. Proteinek szintetizálódnak aminosavakból, „varrásánál” aminosavakat egy-egy, az egyik végén a molekula. Amikor a fehérje szintézist kell tölteni néhány ezer ilyen reakciókat. 3des kell leküzdeni két fő problémát okozott a nagyon nagy számú, egymást követő szakaszból áll:

1) után minden egyes reakció eléréséhez szükséges egy teljesen tiszta termék származó „prishivki” egy másik aminosav, amely nem tartalmaz szennyeződéseket a kiindulási anyag. Ha egyértelmű reakciótermék nem alaposan, a szennyeződések kerülnek a felhalmozódott minden egyes szakaszban, és ennek eredményeként, ahelyett, egyetlen fehérje ki igen komplex keverék fehérjék különböző összetételű, amely oszlik komponensek lehetetlen.

2) Ha egy nagyon nagy számú egymást követő szakaszai reakció kitermelése nagyon kicsi. A gyakorlatban a kimeneti szinte soha nem egyenlő a 100% -ot. Ha a kimenet minden

lépés, például 90%, vagy 0,9, a kimenet egy 100-lépéses szintézissel egyenlő lenne (0,9) 20 = 0,00002, illetve 0,002%. És az összefoglaló

1000 végfokozatok egyenlő lenne 10 -46%!

Mivel a tudósok képesek voltak, hogy meghatározzák a készítmény nukleinsavak?

Nukleinsavak szerelt hidrolízis révén. (A nukleinsavak polimerek, amelyek több nukleotid, amelynek tulajdonságai határozzák meg a készítmény a teljes lánc).

Jellemezze a szerkezete egyedi nukleotidok és RNS-t és DNS-egységek.

Az első anyagok - ribóz, a második - dezoxiribóz, a harmadik - adenin. Ribóz RNS, dezoxiribóz - a DNS-ben. Az adenin egy része mind RNS-t és DNS-t.

Mi a lényege a kiegészítő?

A nukleinsav-molekulák áll két polinukleotid láncok, amelyek kapcsolódnak a hidrogénkötések. A hidrogénkötések között jelennek gyökök a heterociklusos bázisok, és mindig megfigyelhető következő szabály: timin mindig kapcsolódik adenin és citozin - guanin. Ez a minta a lényege a kiegészítő.

XIII. Szintetikus makromolekulák és polimer anyagok ezeken alapuló

Feladatok 1.§ (31. o.)

Milyen anyagok makromolekuláris vegyületeket és mi -, hogy a monomerek és polimerek? A konkrét példák szemléltetik a különbség a szerkezet a molekulák.

Makromolekuláris vegyület - olyan vegyület, amelynek molekulák áll egy nagyon nagy számú, ismétlődő (pontosan vagy hozzávetőlegesen) azonos egységeket. IUD - egy olyan vegyületet, amelynek molekulatömege nagyobb, mint 5000 amu Nagy molekulatömegű vegyület is nevezik polimerek. A polimerek által alkotott összeillesztése sok molekulák a kiindulási anyagok. Ezek az anyagok úgynevezett monomerek. Például, polimer képződik a monomer etilén - Polietilén:

n CH 2 = CH 2 Cat. (-CH 2-CH 2 -) N

Elmagyarázni, milyen a „szerkezeti egységet” és a „polimerizáció foka”.

Ismétlődő szerkezeti egységet nevezzük atomcsoportot tartalmazzák a polimer molekulában. Például, polisztirol szerkezeti egység az a csoport:

A számos strukturális egységek a polimer molekulában nevezett a polimerizáció foka. Nyilvánvaló, hogy a polimerizáció foka egyenlő a monomer molekulák számát. A polimerizációs fok bármely polimer nem állandó. A képletekben a polimerizációs foka polimerek által jelzett N betű.

A találmány egy specifikus például azt mutatják, a lehetőséget, hogy a sztereoreguláris polimerek kialakulását és stereoneregulyarnym szerkezetét.

Tekintsük a lehetőségét, hogy a polimerek kialakítására, más szerkezetű, például polivinil-klorid. A polimer molekulák tartalmaznak klóratomok. Ők lehet elhelyezni a különböző módon. A klóratomok lehet szabályosan elrendezett szigorúan egyik oldalán a polimer lánc:

Írja le tulajdonságait polietilén, polipropilén és a teflon. Ahol használják őket?

Polietilén - egy szilárd anyag, áttetsző, színtelen, könnyebb, mint a víz, meglágyul, ha fűtött. Tulajdonságok erősen függ, hogy hogyan érkezik. Úgynevezett alacsony-nyomású polietilén nagy sűrűségű és olvadási hőmérséklete, és a nagyobb szilárdságú, mint a magas nyomású polietilén. Polietilén ellenáll a savak és lúgok, ezért gyártása során alkalmazott különböző kémiai berendezések alkatrészei, néhány laboratóriumi üvegáru. Polietilén fólia gyárt különböző csomagolásban.

Polipropilén hasonló tulajdonságokat polietilén, de van egy nagy szilárdságú, és olvadáspontja. Polipropilént használunk, valamint a polietilén.

A PTFE politetrafluor-etilén (-CF 2-CF 2 -) N, polimerizálásával állítjuk elő tetrafluor-CF 2 = CF 2. PTFE van egy nagyon nagy a kémiai stabilitása (nem reagál erős savakkal és lúgokkal még melegítve sem). Ezért a részleteket teflonból vegyipari berendezések. Teflon is készítéséhez használt tapadásmentes bevonatok kuhonnoyposudy.

Töltsük fel reakció egyenletek, amelyek képződnek polivinil-klorid, polisztirol, polimetilmetakilat. Adott esetben ezek a polimerek?

Polivinil-klorid polimerizálásával állítjuk elő vinil-klorid:

NCH ​​2 = CHCI (- CH 2 - CH -) N

A vinil-klorid gyártásához használt mesterséges bőr, linóleum, szigetelése elektromos vezetékek.

A fenol-formaldehid gyanta molekulák több áll hidroxilcsoportot. Egy erős fűtési fenol-formaldehid gyanta különböző molekulák reakcióba lépnek egymással, amikor felszabadul, és a keletkező vizet resite - az anyagot nem lágyított hevítve. A polimerek nem melegítés hatására meglágyul, nevezzük hőre keményedő.

Feladatok §§2, 3 (p. 36)

Magyarázza, hogy mikor és kinek a világ első kidolgozott egy módszert a szintetikus gumi. Tedd az egyenletet.

Az első szintetikus gumi kaptuk, SV Lebegyev a Szovjetunióban 1932-ben. Az etil-alkoholt a katalizátorok jelenlétében képződött 1,3-butadién:

2CH 3-CH 2-OH t, Cat CH 2 = CH-CH = CH 2 + 2H 2O + H 2

A polimerizációs butadién szintetikus gumi kapunk.

CH 2 = CH-CH = CH 2 t, cat (-CH 2-CH = CH-CH 2 -) n

A butadién és divinil-kaucsukok használják ugyanazt a monomert. Megmagyarázza, miért ezek gumik különböznek tulajdonságaik.

És a butadién és a divinil-gumi polimerizációjával előállított 1,3-butadién.

CH 2 = CH-CH = CH 2 t, cat (-CH 2-CH = CH-CH 2 -) N

De butadién gumi szabálytalan szerkezetű és divinil gumi - sztereoreguláris szerkezet. Ezért divinil gumi nagyobb a rugalmassága, mint butadién, és közel van a természetes tulajdonságait.