Standard oldat - glükóz - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
Standard oldat - Glükóz
Szabványos glükóz oldatok [1 tonna vízmentes glükózt, alkoholból átkristályosítjuk, kvantitatíve átvisszük egy mérőlombikba, és adjunk hozzá 100 ml desztillált vízzel a jelig 20 ° C hőmérsékleten A kapott oldatot keverjük, és vonni a 10 ml-es mérőlombikba, 100 ml kapacitású készült desztillált vízzel, és jelig. Munkaoldatot készítettünk, amelyet elő törzsoldatban 10, 30 és 60 mg-ot 1 ml oldatban. Ehhez, hogy három lombik 100 ml egy 1 ml-es lombikba öntjük, további 3 és egy harmadik 6 ml munkaoldat. Ahhoz, hogy a tartalom a lombikok öntöttünk oldatot benzoesav (2 7 g benzoesavat 1 liter desztillált vízben) 20 a jelig S. A három szabványos kívánt koncentrációjú glükóz-oldatot. Ezek a megoldások tárolható hűtőszekrényben 1 év. [1]
Standard glükóz oldatokat használunk egy kalibrációs görbe. tartalmazó 1 cm3 50, 100 és 150 mg glükóz. [3]
Egyidejűleg, kontroll végzünk a meghatározása a standard oldat glükóz és gultaminovoy savat. [4]
Egyidejűleg, kontroll végzünk a meghatározása a standard oldat glükóz és a glutaminsav. [5]
Amikor photocolorimeter meg kell kalibrálni a glükóz standard oldatok. [6]
Erre a célra, száraz lombikban 100 cm3 kapacitás egy büretta öntjük szabványos glükóz oldat táblázatban látható mennyiségben. 3, és hígítsuk fel a jelig 0 5% - a sóoldatot a nátrium-hidroxid. [7]
Párhuzamos, így vizsgálati oldatok egy kontroll mintát desztillált vizet és a mintát glükóz standard oldatokat. [8]
Ahhoz, hogy mérjük a glükóz koncentrációját enzim alapú glukóz elektródot utóbbit kell kalibrálni a glükóz standard oldatok. Mint a többi ion-szelektív membránnal elektródok. [10]
Például, az előzetes titrálással folyékony reakcióelegyet számít 0 80 ml, az oldathoz 0 80-0 10 0 70 ml standard oldat glükóz. majd vízbe desztillált vízben 50 2 - 0701 8 ml. [11]
A glükóz mennyisége a vizsgált mintákban számítottuk ki, a kalibrációs görbe. Mivel a cink-szulfát és alkálifém részlegesen gátolják a glükóz-oxidáz, a glükóz mintát egy standard oldatot ugyanolyan módon, mint a tapasztalt. A kötet a mintákat úgy állítottuk be, desztillált vízzel 3 ml-, a kontroll minta (glükóz nélkül) adunk 3 ml desztillált vízben. cink-hidroxid csapadékot centrifugálással vagy szűréssel. Minden egyes vett minta által 0 5 ml oldatot a tiszta és száraz csöveket öntjük 0 5 ml desztillált vizet és 3 ml munkaoldat, keverjük, és fotometriás fejleszteni egy kék színű 630 nm-en. [12]
Csak frissen készített reagenst. Vénás kábítószer-antron szükséges kétszer átkristályosítjuk benzolból vagy jégecet; b) egy standard glükóz oldat. 1 liter forrásban lévő vízben feloldunk május 2 g benzoesav. Lemértük egy analitikai mérlegen 1 g glükóz. [13]
Az Erlenmeyer-lombikban 50 - 70 ml öntjük február 5 ml vizsgálati oldatot, amely nem lehet kevesebb, mint 0 15% -os redukáló szénhidrátok 5-t adunk 2 ml desztillált vizet, 5 ml Fehling-oldatot I és 5 ml Fehling-oldatot II. A lombikot a reakcióelegyet behelyezzük egy főzőlap, a tartalmát forrásig melegítjük és a pre-titráljuk a standard oldat glükóz microburet Z-alakú tip. Számolja az elhasznált oldatot. Ezt követi a bázis titrálással, amelynél figyelembe 5 ml Fehling-oldatok az I. és II, Május 2 ml vizsgálati oldat és glükóz-oldatot adunk hozzá, mint amennyire ment előzetes titrálással mínusz 0 10-0 15 ml. Az oldathoz hozzáadunk annyi desztillált vizet, hogy a összeg glükóz oldatot, így 2 5 ml. [14]
Forma furfurál pentóz csak (de nem formaldehid), és nem zavarják a meghatározást a hexózok. Keverjük össze 1 ml oldatban, amely 50-300 ug hexózok 5 ml 0 2% - -os oldat krómozott-motropovoy savat 15 M H2SO4 és melegítjük 30 percen át 100 C-on való hűtés után szobahőmérsékletre, be 9 M H2SO4, hogy egy 10 ml térfogatra és mértük az abszorbanciát 570 nm-nél. A kalibrációs görbe alapján épített standard glükóz oldatok. [15]
Oldal: 1 2