Vakság gyermekeknél okoz, diagnózis, kezelés
Okai veleszületett vakság
Veleszületett vakság egy gyermek is van, mint a nyílt oka annak, hogy jár a strukturális változások a szem, és a látens, azaz rejtett, nem látható szerkezeti változásokat. Vizsgáljuk meg és elemezze őket egy kicsit.
- aniridia - a rendellenesség a szem színes szerkezet lehet veleszületett vagy szerzett. Ez torzulást diagnosztizáltak a születéskor, sokkal gyakrabban fordul elő, mint a megszerzett.
- Veleszületett szürkehályog - nagyon gyakori veleszületett betegség. A diagnózis a veleszületett szürkehályog fel több mint 50% -ában. Között szem betegségek diagnosztizáltak a születéskor, ez a betegség a leggyakoribb. Ez jellemzi a egyoldalú fejlesztése (egy szemre), illetve kétoldalú (mindkét szem), kivéve, hogy kialakulhat párhuzamosan más szembetegségek.
- a korai retinopátia - egy veleszületett hibája a fejlődés, ami zavarja a fejlesztés a retina miatt számos tényező, amelyek között: koraszülés, a gépi lélegeztetés (gépi lélegeztetés), oxigén függőség, a hatás a fertőzés a magzati fejlődés során, a teljes éretlenségük.
- látóideg hypoplasia - a leggyakrabban ez egy veleszületett fejlődési mint szerzett, ahol a méret az optikai korong kis eredményeként elmaradottság az idegrostok. Az okok közé tartozik a FGR (magzati növekedési retardáció szindróma), hormonális hiány a terhesség alatt, az alkohol és a dohány, kábítószer az első három hónapban a terhesség, néhány specifikus gyógyszerek, mint például a szteroidok, gyógyszerek megfázás az ezt követő hónapokban a terhesség. Látóideg hypoplasia lehet egyoldalú, kétoldalú, izolált. Gyakran együtt fordul elő kancsalság, kétoldali hipoplázia néhány esetben együtt a szindróma Morse.
- Veleszületett látóideg-sorvadás - akkor jelentkezik, ha a teljes vagy részleges megsemmisülése látóideg rostok, majd helyét kötőszövet. Ok veleszületett látóideg sorvadás örökletes genetikai karakter fejlődése, leggyakrabban talált Leber-féle betegség. Primer és szekunder sorvadás a látóideg. A gyermekek, veleszületett látóideg-sorvadás ritka.
- Veleszületett farkasvakság - egy örökletes genetikai jellege fejlődését. Amikor ez zavart alkalmazkodás szem patológia rosszul megvilágított környezetben (szürkület, sötét, mesterséges árnyékolás). Gyakran megfigyelhető a szindróma Usher, örökletes retinitis pigmentosa és más betegségek öröklődnek. Betegség tünetei már észrevehető fiatal korban, van egy szűkület a látótér és csökkent látás. Csökkent látás ez a betegség nem gyógyítható. Gyermekek ilyen rendellenességek félnek a sötétben, így gyakran sikoltozni és sírni.
- színvakság - egy veleszületett rendellenesség, amely jellemző a teljes hiánya színérzékelést. A betegségnek két formája van: a rúd-kúp ERG és monokromáziára monokromáziára. Amikor a rúd-monokromáziára nincs kúp, így az emberek látják a világot, szürke, de ha a kúp monokromáziára világ érzékelik csak bármelyike árnyalata.
Survey azonosítani vakság gyerekek
- Azonosítani egy vagy más okból szükséges, hogy adatokat gyűjtsön a gyermek, anya és apa, valamint az örökletes betegségek, mint például a terhesség előrehaladtával milyen időre a gyermek született, a gyermek antropometriai adatok.
- felmérni a gyermek képessége, hogy rögzítse a tekintetét
- Értékelje a reakció a tanulók fény, a szimmetria
- A mértéke fénytörés után cycloplegic
- Mindenképpen szükség van egy konzultáció a neurológus
- Ha a gyermek neurológiai tünetek, elő CT és MRI az agy.
A kezelés a vakság mindkét szeme egy gyermek
A kezelés a vakság mindkét szeme, a gyermek eltérő lehet, és végezzük alapján megállapított oka annak, egyéni és specifikus. A kezelést végezzük felügyelete alatt egy szemész, gyermekorvos és neurológus.
(Nézett 511-szor, 1 látogatók ma)