veleszületett agykamratágulattal
Veleszületett ventriculomegalia. A frekvencia és a diagnózis a magzat ventriculomegalia
Gyakorisága bővítése Veleszületett magzati agykamrák változik 0,3-1,5 per 1000 szülés. Ezek a számok lehet alábecsülni, mivel a legtöbb ismert adatok értékelése alapján a klinikai tünetek, és sok esetben, a bővítés a kamrák, úgy tűnik, fordul elő csecsemőknél tünetek nélkül.
A oldalkamrák az agy egy komplex háromdimenziós architektúrája. hogy a progresszió a terhesség figyelemmel igen jelentős változásokat. Ez nem meglepő, hogy az ultrahangos értékelést e struktúrák tárgya volt számos tanulmány, amelyben azt javasolta, számos különböző megközelítés a módszerek kimutatására és diagnosztizálására ventriculomegalia magzat.
szabályozó táblákat hoztak létre, hogy megbecsülni a különböző részein a oldalkamrák. mértük standard keresztirányú (axiális), és előtte (koszorúér) és a hosszirányú (sagittalis) síkok. Azonban, mérések a keresztirányú átmérője hüvelyén (a pitvar) az oldalsó agykamra szinten glomus choroid plexus jelenleg a legelőnyösebb. A legtöbb esetben ez a mérés könnyen elvégezhető, és magas reprodukálhatóság.
Szerint a különböző vizsgálatok nyert értékek nagyon hasonló eredményeket mérésekor során a terhesség második trimeszterében, ahol az átlagos szélessége a pitvar körülbelül 7 mm, a standard deviáció az 1 mm-es. A méréseket a harmadik trimeszterben több jelentős különbség a normál értékeket kaptunk.
Az emberi agy bizonyos mértékű aszimmetria értéke a laterális kamrák, amely megállapítható in utero. Férfi gyümölcsök valamivel nagyobb, de szignifikáns különbségeket a kamrai méretekkel rendelkezik, mint a női magzatok.
A „határ ventriculomegalia” általában alkalmazható azokban az esetekben, amennyiben a szélesség az oldalsó agykamra a pitvar tartományok 10 és 15 mm-es. Ez az expanzió a kamrák kapcsolódik megnövekedett kockázata, hogy a különféle központi idegrendszeri rendellenességek és más szervekben. A legtöbb esetben, ha kimutatható izolált ventriculomegalia határon, nem okoz klinikai következményei.
Azonban, néhány esetben ez szolgál a jele, hogy a kezdeti megnyilvánulásai agykárosodás különböző okokból származók, ideértve a megfelelő képződését az agyban fejlődési rendellenességek (például, obstruktív hydrocephalus, lisentsefalii) és annak destruktív léziók (például, periventrikuláris leukomalacia), következtében felmerülő hipoxia vagy fertőzés. Az adatok elemzése 234 megfigyelések, ahol ezek a változások észlelése, ami rossz eredményt 23% -ában.
Perinatális mortalitás így elérte a 4% volt, és általában társított súlyos méhen belüli növekedési visszamaradottság (IUGR), a koraszülés vagy a méhen belüli fertőzés. Kromoszóma-rendellenességek elsősorban 21-es triszómia fordult elő 4%; fejlődési rendellenességek, amelyek nem voltak kimutathatók ultrahanggal második trimeszterében a terhesség, 9% -át, és a neurológiai komplikációk, melyek gyakran nyilvánul késleltetett kognitív és motoros fejlődés, és az enyhétől a közepesen súlyos, voltak jelen 11% -a gyermekek.
A mellékhatások kockázatát neurológiai magasabb volt a női magzatok eltérően hím átrium egy szélessége 12 mm vagy annál nagyobb, és azt is azonosításában diagnózis a második harmadában, ha összehasonlítjuk a későbbi szakaszaiban a vemhesség. Border ventriculomegalia lehet egyoldalú. Ezekben az esetekben általában tekinteni, mint egy jóindulatú megállapítást. Azonban irodalmi adatok a témában korlátozott, és bizonyíték van arra, hogy ezek a csecsemők is rögzítésre kerültek kromoszómaaberrációt és idegrendszeri szövődmények.
- Vissza a tartalomjegyzékét „Szülészeti”.