Feladat 10 glükóz
Az analitikai laboratóriumi gyógyszeripari vállalat kapott ampullákban és fiolákban oldattal gyógyszerhatóanyag, amelynek kémiai szerkezete a következő, és nem felelnek meg a követelményeknek ND cím alatt a „Description” - Az oldat sárga volt megfigyelhető.
A logikai lehetséges változások a hatóanyag a készítményben az adagolási forma.
Hozd orosz, latin, és racionális gyógyszer nevét. Jellemezze fizikai-kémiai tulajdonságai (megjelenés, oldhatóság, spektrális és optikai tulajdonságai) és ezek alkalmazása a minőség értékelését.
Összhangban kémiai reakció tulajdonságok arra utalnak, azonosítási módszereket és mennyiségi. Írja le a reakciókat.
Szénhidrátok széles csoportját alkotják a természetben előforduló anyagok, amelyek végrehajtják a növényi és állati szervezetek sokfélesége értékű függvények. A szénhidrátok elsősorban előállított vegetáció-CIÓ forrásokból.
A legfontosabb gyógyszerek ebben a csoportban a glükóz. Valamivel kevesebb szacharózt és crash-mal.
Tulajdonságok gyógyszerek szénhidrát-csoport.
ND minőségi követelményei glükóz, mint a kábítószer-media stvu felel meg a követelményeknek, kémiailag tiszta anyagokat. Tipikus fizikai tulajdonságai opti glükóz Env aktivitást egy hangsúlyos forgása a polarizációs sík (a specifikus forgatóképesség 10% -os glükóz oldatot + 52,3 °), olvadáspontja vízmentes glükózt.
A frissen készített oldatokat glükóz mutarotál történik (időbeli változását érték a forgási szög).
Mutarotációja gyorsítani lehet az oldathoz glükóz ammónia-oldatot (nem több, mint 0,1%).
Az α-D-glükóz voltak rank-forgási szög + 109,6 °, és a β-D-glükóz + 20,5 °.
Glükóz - egy monoszacharid, szacharóz - oligoszacharid, keményítő - poliszacharid. Monos-Harida, például a különböző anyagok kettős funkcióval, alkoholok és aldehidek. Oligoszacharidok és poliszacharidok podver-gayutsya hidrolízis monoszacharidok.
Reakciók alkohol hidroxicsoportot
Ahogy többértékű alkoholok, glükóz, szacharóz (mint például az etilén-glikol és a glicerin) képesek kölcsönhatást-frissíti magát réz (II.) Egy hidroxidot képez komplexet egységét-kék
Gyógyászati anyagok szénhidrát csoportok is képesek észterezési reakciókat.
Reakció aldehidet
A körülményektől függően az oxidáció, monoszacharidok alakítjuk át a különböző termékeket. Lúgos környezetben monosaha-Rida oxidált hatása alatt enyhe oxidálószer, például Tollens- és Fehling-reagens). A Tollens--reagens reakció megy „ezüst tükör”, amely azzal jellemezve a turn-aldehidekké. Következésképpen, ebben a reakcióban monoszacharidok lépnek a nyitott (aldehid) formájában
Alkalmazása ezek a reakciók a gyógyászati elemzés szükséges figyelembe venni azok érzékenységét. Így, az elkészítéséhez podtverzhdeniyapodlinnosti a aldehidcsoport a molekulában következőképpen fúvató-alkalmazni a reakció ezüst-nitráttal reagenst és Fe-Ling. és kimutatására szennyeződések gyógyszerek aldegidovkak kormányzati készítmények alkalmazhatnak chuvstvitelnuyureaktsiyu (a Nessler megoldás).
Glikozidok vagy más szénhidrát-származékok nem tartalmazó hemiacetál hidroxilcsoport, nem tud mozogni, hogy egy aldehid formában, és ezért nincs redukáló képességet és megakadályozzák reakciókat ezekkel a reagensekkel.
A hitelességét glükózt (FS hitelesítési vizsgálati eredmények a RE-akció a glükóz oxidációs reagens Fehling).
Vannak más érzékeny és konkrét választ a glükóz, amely nem szerepel a LP. Így, az intézkedés alapján a tömény kénsav fürdő furfurol van kialakítva, amellyel bármilyen fenol (rezorcin, Ti-mol, a-naftol) vagy aromás amin együtt egy színes reakciótermékek (piros):
A réz (II) szulfát, glükóz a lúgosítás (fűtés nélkül-vanija!) Forms oldhatatlan bíbor-kék komplex így jelenlétét igazolta, és ezzel egyidejűleg az aldehid és alkohol funkciós csoportok.
Szintén szabályozott meghatározása fajlagos forgatást.
GF nem szabályozza mennyiségi meghatározására egy anyag-ing. A glükóz készítmények, különösen az injektálható oldatokat, glükóz-polarimetrikus meghatározva.
Számszerűsítése glükóz végezzük alapú preparátum analóg módon formaldehiddel. Mivel oxidálószer lehet polzovat van-jód, hidrogén peroksidd, Nessler-féle reagens.
X GF ajánlja jodometriás módszerrel történő meghatározásának formaldehid, ahol a formaldehid oxidáljuk jóddal.
================================================== ====
Oktatási gipoyodita lehetőséget teremt a formaldehid oxidáció.
Miután a formaldehid oxidálódik, Ser-savat adunk hozzá, hogy helyettesíti a maradék jód sók (Naoi, NaOI3) és ekvivalens mennyiségű nátrium-jodidot.
A felszabadult jódot titráljuk nátrium-tioszulfát. A különbség a jód mennyisége és nátrium-tioszulfát titrálásával a jód séta, egyenlő a jód mennyisége az oxidációs formaldehid sétált.