Feniletilamin-származékok - hivatkozási vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
A származékok feniletilamin vonatkozik széles körben hasznosított antibiotikum kloramfenikol 6,12, ami szintén ismert nevek alatt Nicola hloramfe és klór. Molekula érdekes, hogy tartalmaz egyszerre két ritka a természetben előforduló funkciós csoportokat diklór-metil- és nitro. Első hatóanyag 6.12 izoláltak baktériumokból Streptomy es venezuleae 1948 g. Most az összes használt kloromicetin kémiai szintézissel állítjuk elő. A molekula két aszimmetrikus atomot. Természetes termék egy D (-) / n / eo-konfiguráció, keveréke szintetikus racemátok. Ez kétszer kevésbé aktív, mint a természetes szilárd anyag. Egy kezelésére használt antibiotikum számos fertőző betegség. Ez különösen hatékony a tífusz és tífusz. [C.432]
Max. aktivitás a termékre jellemző, P-fenil-etil-amin és hidroxilcsoportok a 3-as és 4 aromások. Ring (t. Nevezzük. Katekolaminok cm. Táblázat.), Valamint a származékok imidazolin (f ly-I és II). Méretének növelése R az R-fenil-etil-származékok növekedéséhez vezet a p-adrenomimetich. aktivitást, csökkenti a méretét, a növekedés egy-adrenomimetich. aktivitást. Számának csökkentésével a hidroxilegységek aromás. gyűrűt csökken, mint az A-aktivitást, és a p-aktivitás (eltűnéséig). [C.38]
A szerves gyökök képletben Adrenomimeticalkie alapok - SZÁRMAZÉKOK P-fenil-etil [c.38]
Szintézise Bischler - Napieralski (1893) vetjük alá egy 2-fenil-etil-származékot az acil gyűrűzárással és dehidrogénezési reakcióterméket [c.592]
Hasonlóképpen, amikor a p-fenil-etil-kondenzációs aldehidekkel a sósav jelenlétében kapott származékok tetrahidro-izokinolin (Pictet Spengler 1911 YG). Ez a reakció főként annak a vegyületek, amelyek OH-csoportok, vagy az OK a pozíciók para [c.737]
Sok származékok p-fenil-etil fejtenek ki kifejezett élettani hatással Wed. yaprimor, efedrin és a tiramin. Ebben az összefüggésben azt is meg kell említeni a-metil- [1-fenetil-amin és N-metil-származék [c.577]
Különösen általánosan alkalmazható szintetikus eljárásokat ismertetnek a izokinolin két vegyületek hasonló mechanizmus (Bischler Napieralski és, Pictet, Decker). Egyikük alapul kondenzációs p-fenil-etil és származékainak aldehidek (hatása alatt sósav) és a vezető a vegyületek tetragidroazohnnolinovym [c.1030]
A [90], HPLC, a viselkedését egy sor biológiailag fontos aminosavak és származékaik a fenetil-amint, és megnöveli a retenciós talált. megfelelő oxi, meto-ksi- és metil-csoportok különböző pozíciókban. Az eredmények azt mutatják, hogy a kapott adatok egy szorbens átvihetők egy másik, ha a készítmény a mobil fázis mindkét esetben azonos. [C.71]
Egy másik módszer az, hogy lehasítjuk vizet acil-származékai, p-fenil-etil, például melegítéssel foszfor-pentoxiddal benzolos oldatban. Ebben a reakcióban digidroizo-kinolin vegyületet. amely lehet oxidálva izokinolin vegyületek vagy helyreáll, tetrahidro-izokinolint [c.1030]
Arbuzov et al. És aztán Rachinsky Vinokurov reakcióba nikotinil-kloridot p-fenil-etil és származékai szintetizált számos származékok nikotinsav séma szerint [c.76]
A fenil-etil-azt átadják a azid segítségével NaNOz a -2, -1 °. Utoljára használt forró abszolút alkoholban alakítjuk az uretán oldatot visszafolyató hűtő alatt forraljuk 25% -os NaOH -iym 10 órán. A kapott bázist desztilláljuk, és a desztillátumot öntjük Ula N HC1. Bepárlás után a hidroklorid, kikristályosodik, (hőm. Op. 216- 217 °), több is lehet izolálni szabad bázis arány. bálák. 197-198 ° 760 mm. Kitermelés 60,9%. Leírja származékai. [C.602]
Efedrin is az a tulajdonsága, hogy fokozza a összehúzódó vázizom és javítja a fizikai teljesítményt. Ez az alapja annak alkalmazási (valamint bizonyos szintetikus származékai, feniletilamin), mint a dopping. Úgynevezett doppingszerek, amely fokozza a vétel egy rövid ideig izomműködés. Ezért például egy sportoló használt dopping lehet mutatni egy jobb eredmény. Azonban az a teljesítményfokozó gyógyszerek nemcsak eltorzítja az igazi sportolási lehetőségek, de neblagopriyapgnye hosszú távú következményei a szervezet számára. Ebben a tekintetben a használata efedrin és más hasonló anyagok szigorúan tilos a szabályok szerint a sport. [C.431]
A vsskh átrendeződések és nitrogénvegyületek. amelynek töltetlen elektron héj. tárolt térbeli konfigurációját a vándorló csoport. Ezt a tényt létre átalakításával a származékok az (I) -2-fenil-propionsav, vagy (-) - a-fenil-etil-vagy egy amid, amelyek hidrolizálhatók, hogy az amin. A sav és az amin találtak egy független módszerrel. ugyanabban a konfigurációban van. Ábra. 20,5 mutatja be részletesen a mechanizmus a átrendeződés. [C.460]
A ígéretes mód szintézisére - amishgrovapie metilirovanpyh klór-sztirol-kopolimerek diviyilben zolom (ilk reakcióvázlatban N kapnak csak spgrola egység) optikailag aktív aminokkal. ai p. alkaloidok, N, K-dimetil-as-a-fenil-etil-vagy aminokislo II-ter ezek származékai (III) [c.364]
Természetes oxyderivatives fenipetilamina. A természetben, sok-származékok fenil-etil (fenetil), jellemzője a specifikus hatás a szimpatikus idegrendszer (simpatikomimeticheskoe fellépés). Az egyik legfontosabb vegyületek ezen osztály - efedrint - fent már bemutattuk. Ebben a részben nézzük néhány feniletilamin-származékok hidroxilcsoportokat tartalmaznak a benzolgyűrű. [C.355]
Nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (1988) - [c.301]